Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunológico humoral del organismo. De interés clínico son las deficiencias de inmunoglobulinas y los niveles elevados de inmunoglobulinas. Los cambios en las concentraciones séricas de inmunoglobulinas se pueden clasificar de la siguiente manera: Hipogammaglobulinemias: los individuos con deficiencia secretora de IgA sufren con mayor frecuencia infecciones de las mucosas, atopia y enfermedades autoinmunes. Los individuos con ausencia de IgA tienen una incidencia mayor de la esperada de trastornos reumáticos y linfoma. Gammapatías policlonales: se producen niveles elevados en enfermedades hepáticas crónicas, infecciones crónicas, especialmente del tracto gastrointestinal y respiratorio, neoplasia del tracto gastrointestinal inferior, enfermedad inflamatoria intestinal, algunos estados de inmunodeficiencia como el síndrome de Wiskott-Aldrich y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales: mieloma múltiple IgA Prueba inmunoturbidimétrica para la determinación cuantitativa de inmunoglobulina A (IgA) en suero humano.

Fichas Técnicas

Clinical Chemistry Assay Panel 981188-5 (2)

981185_Flyer_ClinicalChemistryLine_ES

Fact Sheet RF Latex