La IgG es particularmente importante en la defensa a largo plazo del organismo contra las infecciones, ya que presenta una respuesta más lenta pero más sostenida que la IgM al estímulo antigénico primario; sin embargo, los niveles de IgG aumentan rápidamente y tempranamente tras la reexposición al mismo estímulo antigénico. La IgG promueve la fagocitosis y activa el complemento. La IgG es la única inmunoglobulina que atraviesa la placenta y, por tanto, tiene especial importancia en la defensa del lactante contra las infecciones. Los cambios en las concentraciones séricas de inmunoglobulinas se pueden clasificar de la siguiente manera: Hipogammaglobulinemias: la deficiencia de IgG puede ser genética, como en la inmunodeficiencia combinada grave, o adquirida, como en el SIDA. El diagnóstico definitivo requiere una evaluación exhaustiva de la respuesta inmune. También se produce una disminución de IgG como resultado de quemaduras térmicas, síndrome nefrótico, enteropatías perdedoras de proteínas y mielomas no IgG. Gammapatías policlonales: Aumento de los niveles de IgG en enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren), sarcoidosis, enfermedades hepáticas crónicas, algunas enfermedades parasitarias e infecciones crónicas o recurrentes. Gammapatías monoclonales: por ejemplo, en mieloma múltiple tipo IgG, linfomas, leucemia y otras neoplasias malignas. Prueba inmunoturbidimétrica para la determinación cuantitativa de inmunoglobulina G (IgG) en suero humano.

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